"Santino regresa a casa": recibió el ok de los doctores para pasar las fiestas en Posadas
Santino (7), su mamá Natalia y su papá Érico se encuentran en Buenos Aires desde los primeros días de octubre y continúan con el seguimiento en el Hospital Gutiérrez.
"Cuando digo que tenemos noticias, ustedes saben exactamente de qué se trata. Y creo que es porque nos acompañan paso a paso. ¡Y sí! Como muchos intuyeron, Santino regresa a casa", anunció la cuenta de Instagram @amorporsantino.
Santino (7), su mamá Natalia y su papá Érico se encuentran en Buenos Aires desde los primeros días de octubre y continúan con el seguimiento en el Hospital Gutiérrez. Pero hoy se conoció una noticia que sorprendió y emocionó al niño que enfrentó numerosos obstáculos en la lucha contra la leucemia, y a toda la comunidad. "¡Tenemos el ok de sus doctores para viajar dos semanas y pasar las fiestas en nuestra querida casita, que extrañamos tanto!"
"La emoción es inmensa porque nos vamos a reencontrar con nuestra hermosa comunidad, que tanto hizo por Santino, con nuestra familia, amigos y vecinos del barrio, que trabajaron incansablemente para que Santino pueda viajar y sanarse.
¡Sí, está sucediendo!".
El niño posadeño fue protagonista de unas de las campañas solidarias más grandes de los últimos tiempos porque gracias al granito de arena de mucha gente, de grupos que se organizaron en eventos, en colectas, pudieron viajar, permanecer en ese lejano país y costear gran parte del tratamiento que recibió. Sin embargo, todavía quedan por recaudar 50 mil dólares para saldar definitivamente la deuda con el hospital KK Women’s and Children’s.
El camino de Santino
La pelea de Santino contra la leucemia arrancó en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inició su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023, fueron 24 meses.
Luego de seis meses de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad volvió en febrero del 2024 y ya fue derivado al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inició otra terapia de quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hizo finalmente en junio del año pasado. Cuatro meses después del trasplante y nueve de haberse ido de su hogar, volvieron a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año.
El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos detectaron que no se lograba controlar la enfermedad, la única opción fue entonces un tratamiento llamado Cart-T que se hace en lugares como España y Estados Unidos. En España no lo aceptaron por lo que Singapur se convirtió en su esperanza de vida.
Allí se hizo un doble trasplante de médula -un donante fue su papá y el otro vino de un cordón umbilical de una mujer de Canadá- y desde esas tierras llegó también la noticia de que había negativizado la enfermedad y faltaba poco para volver al país y ahora a su casa...
